Muistuta närästyslääkkeistä syöpää aiheuttavan aineen takia

Terveysasiantuntijat tarjoavat tietoa mahahapon estäjien markkinoilta vetämisestä. Lääkityksestä löydettiin jälkiä aineesta, joka on luokiteltu todennäköisesti syöpää aiheuttavaksi. (Kuva: john9595 / fotolia.com)

Karsinogeeninen aine: mahahapon estäjät poistetaan käytöstä

Euroopan unionissa palautetaan mieleen lääkkeet, joita käytetään mahahapon tuotannon hillitsemiseen närästyksessä, refluksitautien hoitoon ja mahahaavojen estämiseen. Ranitiinia sisältävissä lääkkeissä havaittiin nitrosamiini-N-nitrosodimetyyliamiinin (NDMA) jälkiä. Tämä aine on luokiteltu todennäköisesti aiheuttavan syöpää ihmisillä.

'

Viime vuonna korkean verenpainelääkkeiden markkinoilta vetäminen johtui siitä, että ne olivat saastuneita N-nitrosodietyyliamiinilla (NDEA) ja N-nitrosodimetyyliamiinilla (NDMA). Lääkkeitä vedetään nyt takaisin, koska niissä on havaittu vaarallisen aineen jälkiä. Närästyslääkitys vaikuttaa nyt.

Terveysasiantuntijat tarjoavat tietoa mahahapon estäjien markkinoilta vetämisestä. Lääkityksestä löydettiin jälkiä aineesta, joka on luokiteltu todennäköisesti karsinogeeniseksi. (Kuva: john9595 / fotolia.com)

Ranitidiiniä sisältävien lääkkeiden saastuminen havaittiin

Kuten Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) raportoi tiedonannossaan, Euroopan lääkevirasto (EMA) aloitti ranitidiinia sisältävien lääkkeiden uudelleentarkastelun Euroopan komission pyynnöstä, kun testit osoittivat, että jotkut näistä tuotteista sisältävät epäpuhtautta N -nitrosodimetyyliamiini (NDMA).

Lisäksi BfArM ilmoittaa verkkosivustollaan, että Euroopan unionissa on markkinoilta markkinoilta lääkkeitä, jotka sisältävät vaikuttavien aineiden valmistajan Saraca Laboratories Limitedin tuottamaa vaikuttavaa ainetta ranitidiinia. Tietojen mukaan on viitteitä siitä, että saastuminen voi vaikuttaa myös muiden vaikuttavien ainesosien valmistajien vaikuttavaan aineosaan.

Ranitidiinia sisältäviä lääkkeitä käytetään mahahapon tuotannon hillitsemiseen närästyksessä, refluksitautien hoitoon ja mahahaavojen estämiseen. Näitä lääkkeitä on saatavana sekä käsikaupassa että reseptillä.

Aine on luokiteltu todennäköisesti syöpää aiheuttavaksi ihmisessä

BfArM: n mukaan, koska sartaanien eurooppalaiset riskien minimointitoimenpiteet, joiden kautta näiden verenpainelääkkeiden tulisi välttää nitrosamiinialtistus, terveydenhuollon viranomaiset ovat myös maailmanlaajuisesti tutkineet muiden lääkkeiden nitrosamiinien varalta.

Tässä yhteydessä ranitidiinia sisältävissä lääkkeissä on nyt havaittu pieniä määriä / jälkiä nitrosamiini-N-nitrosodimetyyliamiinista (NDMA). "WHO: n ja EU: n kansainvälinen syöpätutkimuslaitos on luokitellut tämän aineen todennäköisesti syöpää aiheuttavaksi ihmisessä", asiantuntijat kirjoittavat.

Muistutus ennalta ehkäisevän terveyden suojelun vuoksi

Liittovaltion instituutin mukaan ei ole vielä konkreettista tietoa siitä, onko epäpuhtauksia läsnä kaikilla ranitidiinia sisältävillä lääkkeillä ja missä pitoisuuksissa. Siksi kaikki Saraca Laboratories Limited -valmistajan aktiivisia ainesosia sisältävät erät vedetään pois ennalta ehkäisevän terveyden suojelun vuoksi, kunnes asia on selvitetty.

Tieteellistä arviointia mahdollisesta vaaratilanteesta tehdään parhaillaan Euroopan tasolla. "Tavoitteena on toteuttaa toimenpiteitä, jotka on yhdenmukaistettu koko Euroopassa lyhyellä aikavälillä potilaiden suojelemiseksi", BfArM sanoi.

Potilaat, joilla on kysyttävää nykyisestä hoidostaan, voivat ottaa yhteyttä lääkäriinsä tai apteekkiin. Erilaisia ​​lääkkeitä, joita voidaan käyttää samalla käyttöalueella kuin ranitidiiniä, on saatavana vaihtoehtona. Akuuttia potilasriskiä ei ole. (ilmoitus)

Tunnisteet:  Sisäelimet Oireet Naturopatian