COVID-19 -tutkimus: Koronaviruksella on vähintään viisi erilaista muunnosta

Nykyisten tutkimusten mukaan SARS-CoV-2-koronaviruksen aiheuttama COVID-19-tauti käsittää vähintään viisi erilaista muunnosta. (Kuva: Romolo Tavani / stock.adobe.com)

COVID-19: Sairaus monilla kasvoilla

Viime vuoden maaliskuussa Maailman terveysjärjestö (WHO) julisti COVID-19-taudin pandemiaksi. Tähän mennessä maailmanlaajuisesti yli 95 miljoonaa ihmistä on saanut tartunnan SARS-CoV-2-koronaviruksella, ja yli kaksi miljoonaa ihmistä on kuollut. Uutta tietoa vaarallisesta taudinaiheuttajasta hankitaan edelleen. Tutkijat raportoivat nyt, että tauti käsittää vähintään viisi erilaista muunnosta.

'

Yli 95 miljoonaa ihmistä maailmanlaajuisesti on jo saanut koronaviruksen (18. tammikuuta 2021). Jotkut tartunnan saaneista kehittävät vakavia sairauksia, mutta monilla ei ole lainkaan oireita tai ne ovat vain lieviä. Tutkijat raportoivat nyt, että COVID-19: ssä on vähintään viisi erilaista muunnosta.

Kuinka immuunijärjestelmä reagoi infektioon

Kuten Saksan neurodegeneratiivisten tautien keskus eV (DZNE) kirjoittaa viestissä, SARS-CoV-2-koronaviruksen aiheuttama COVID-19-tauti sisältää nykyisten tutkimusten mukaan vähintään viisi erilaista muunnosta, jotka eroavat toisistaan ​​siinä, miten immuunijärjestelmä reagoi infektio.

DZNE: n ja Bonnin yliopiston tutkijat esittävät nämä havainnot yhdessä muiden saksalaisten, kreikkalaisten ja alankomaalaisten asiantuntijoiden kanssa tunnetussa Genome Medicine -lehdessä. Tutkimustulokset voivat auttaa sairauden hoitamisessa tehokkaammin.

Oireettomasta hengenvaaralliseen

SARS-CoV-2-koronaviruksen infektiolla voi olla erilaisia ​​vaikutuksia: Monet tartunnan saaneet ihmiset eivät ilmeisesti huomaa virushyökkäystä. Muissa tapauksissa vaikutukset voivat vaihdella flunssankaltaisista oireista ja neurologisista häiriöistä vakavaan ja jopa hengenvaaralliseen keuhkokuumeeseen.

"COVID-19: n jakaminen lieviin ja vaikeisiin kursseihin ei mene tarpeeksi pitkälle. Sairaus on paljon monimuotoisempi, ja tietysti haluat hoitoa, joka on räätälöity jokaiselle sairastuneelle. Mikä auttaa toista, voi olla tehotonta toiselle ”, kertoo tohtori. Bonnin yliopiston LIMES-instituutin tutkija Anna Aschenbrenner, joka kuuluu myös DZNE: n järjestelmälääketieteen osastoon.

"Joten on järkevää haluta ymmärtää, mihin nämä erot perustuvat. Jos pystyt korjaamaan sen tieteellisiin kriteereihin ja osoittamaan kärsivät asianomaisille, se lisää tehokkaan hoidon mahdollisuuksia ", kertoo Aschenbrenner, joka on Bonnin yliopiston" ImmunoSensation "-klusterin jäsen.

"Siksi tarkastelimme immuunijärjestelmää. Koska monet tutkimukset osoittavat sillä välin, että sen reaktiolla SARS-CoV-2-infektioon on ratkaiseva rooli COVID-19: n aikana. "

Kansainvälinen yhteistyö

Tätä taustaa vasten Anna Aschenbrennerin johtama tutkimusryhmä yhdessä saksalaisten ja ulkomaisten kollegoiden kanssa analysoi COVID-19: n kanssa tai ilman. Nämä näytteet saatiin yhteensä 95 henkilöltä Bonnista, Ateenasta (Kreikka) ja Nijmegenistä (Alankomaat).

Tietojen mukaan veressä olevien immuunisolujen ns. Transkriptio määritettiin jokaiselle potilaalle ja valtavat määrät tietoja arvioitiin bioinformatiikan menetelmillä. Tällä tavalla muodostetulla molekyylisormenjäljellä tutkijat pystyivät tunnistamaan, mitkä geenit kytkettiin päälle tai pois immuunisoluissa.

Tällaiset geeniaktiivisuuden allekirjoitukset - tunnetaan myös nimellä "ekspressiomallit" - antavat tietoa solujen kunnosta ja siten myös niiden ominaisuuksista ja toiminnoista, jotka voivat muuttua tilanteesta riippuen.

Mielenkiintoista on, että tällä tavoin saadun verenkuvan määritteli suurelta osin ”neutrofiilien” perhe: Ne ovat yleisimpiä ns. Valkosoluista ja ovat immuunivasteketjun eturintamassa ja mobilisoidaan hyvin varhain torjuakseen. infektiot. Solut vaikuttavat vasta-aineiden ja myös muiden immuniteettia edistävien solujen tuotantoon.

Voimakkaasti muuttunut geenirakenne

"Ensinnäkin on huomattava, että immuunisolujen ilmentymismallit COVID-19-potilailla eroavat olennaisesti terveillä ihmisillä. Geeniaktiivisuus, jonka voimme lukea verestä, muuttuu suuresti. Mutta potilaiden välillä on myös silmiinpistäviä eroja. Tämän perusteella olemme tunnistaneet viisi erilaista ryhmää. Puhumme molekyylifenotyypeistä ”, Dr. Thomas Ulas, bioinformatiikan asiantuntija DZNE: ssä.

”Kaksi heistä tarkoittaa vakavia sairausprosesseja. Kolme muuta osoittavat kohtalaisempia oireita. ”Tiedonannon mukaan luokittelu perustui yksinomaan transkriptiotietoihin. Vasta jälkikäteen tarkistettiin, mitä kliinisiä kursseja yksittäiset fenotyypit vastasivat.

Vertailu muihin sairauksiin

Tutkijat käyttivät havaintojaan verrattaessa COVID-19: tä muihin sairauksiin ja myös terveiden ihmisten tietoihin. Tätä tarkoitusta varten asiantuntijat pystyivät hyödyntämään tietoja "Rhineland Study" -tutkimuksesta - DZNE: n väestötutkimuksesta Bonnin alueella - ja tieteellisistä tietokannoista.

Vertailussa otettiin huomioon laaja joukko sairauksia: mukaan lukien virusinfektiot, kuten influenssa (flunssa), HIV- ja Zika-infektiot, bakteeri-infektiot, kuten tuberkuloosi ja bakteerien sepsis, ja tulehdussairaudet, kuten nivelreuma.

"Kaikki viisi COVID-19-fenotyyppiä eroavat muista tutkituista sairauksista", Ulas sanoo. "COVID-19: llä on ilmeisesti ainutlaatuinen biologia, joka heijastuu veressä olevien immuunisolujen geeniaktiivisuuteen. Tässä suhteessa ilmentymisanalyysiä voitaisiin käyttää COVID-19: n diagnosointiin. Se olisi vaihtoehto tai lisäys nykyisiin menettelyihin. "

Hoitoon tunnistetut lääkekandidaatit

Tutkijat etsivät myös mahdollisia lääkkeitä COVID-19: tä vastaan. Tätä varten tutkijat käyttivät noin 900 hyväksytyn lääkkeen vaikutusta solujen ilmentymismalleihin, jotka on tallennettu tietokantoihin.

"Olemme laskeneet, mitkä lääkkeet voisivat torjua yksittäisten COVID-19-fenotyyppien muuttuneet geeniaktiivisuusprofiilit", Aschenbrenner selittää menettelyä lehdistötiedotteessa. Tämän perusteella voitaisiin tunnistaa lääkehoitajat.

”Esimerkiksi viime vuoden huhtikuussa laskimme deksametasonin ja barisitinibin potentiaalisen tehokkuuden yhdessä potilasryhmässä, jonka tunnistimme vaikeaksi. On todettava selvästi, että tämäntyyppiset analyysit eivät ole suosituksia hoidolle ”, tutkija kertoo.

”Ne tarjoavat kuitenkin lähtökohtia terapian kehittämiselle, jotka sitten on tarkistettava asianmukaisissa tutkimuksissa. Deksametasonin ja barisitinibin osalta ennustuksemme osoittautuivat oikeiksi. Tämä on osoitus lähestymistavan vahvuudesta käyttää veren transkriptejä potilaiden paremman karakterisoinnin ja luokittelun kannalta. "(Ad)

Tunnisteet:  Kokonaisvaltainen-Lääketiede Oireet Sisäelimet